核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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双链 DNA 补平和连接试剂盒

双链 DNA 补平和连接试剂盒双链DNA补平和连接试剂盒是利用大肠杆菌DNA多聚酶I的Klenow片段多聚酶活性能够补平不互补的5’端突出为基础

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核酸酶 S7

核酸酶 S7冻干粉.one corresponds to a change in结合光学密度1.0在260 nm at 37°C，ph8.0

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AspA2I

AspA2I 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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磷酸二酯酶 I

磷酸二酯酶 I冻干粉.1股hydrolyzes 1 umole of对苷5’-磷酸在25、pH 8.9。used also for结构和核酸序列研究。参见”dna、rna修饰酶类”。

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PspOMI

PspOMI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.13。

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PspPPI

PspPPI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。

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EgeI

EgeI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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AluI

AluI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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磷酸二酯酶 II

磷酸二酯酶 II脾核酸外切酶（phosphodesterase II）excises 3：phosphomononucleotides from寡核苷酸具有自由哦的终点。lyophilized in瓶。

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BstMWI

BstMWI在37°C下，最大活性为20%。

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